金属检测分析仪
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产品描述

气 体真空 光学系统-探测器CCD/CMOS 氩气流量激发时3-5L/min 吹 扫点击自吹扫功能 频 率100-1000Hz 放电电流1-80A 特殊技术放电参数优化设计 预 燃高能预燃技术 功 率分析时700W,待机状态40W 工作湿度20-80% 主机尺寸800*750*500 mm 重 量120Kg 工作温度10-30℃(+-5℃/h) 是否进口 加工定制 类型金属元素分析仪器 测试范围140 – 680nm 测量时间50S 电源电压220 适用范围金属材料分析
直读光谱仪技术优势
全谱检测全面测试各种金属和元素
 基于CCD检测器全谱测试技术,全面测试各种金属中元素的谱线,方便实现多基体、多元素的测试。
的测试方案
 长期测试技术服务的积淀,天瑞仪器为钢铁、有色金属材料分析用户提供成熟的测试方案。
 测试方案采用针对材料元素含量分类的分析程序,满足用户各类常见测试需求。
 分析程序由原厂采用国际、国家标准样品校准,经仪器软拟合、校正。
 用户只需采用原厂配置少量标准化样品即可完成日常维护,*购买大量制作分析程序的标准样品。
国际供应商提供核心部件
 光谱色散元件---光栅由德国Zeiss制造,保证优异的光谱分辨能力。
光谱检测器---高性能CCD由日本滨松Hamamatsu制造,确保谱线检测灵敏、噪声低。
的光室真空系统
光室真空腔体经精密设计和加工,密闭性能优异,为光路提供的高真空环境。
 真空泵启动时间和次数少,电力消耗少,更好保持光室清洁。
CCD直读光谱仪与PMT直读光谱仪的区别
PMT往往适用于**高精度、含量分析,厂家往往宣传管径的大小,这个是相对的一种概念,由于受到分析光室设计的大小,厂家往往从设计和成本上考量,使用PMT,而不是某些厂家宣传的管径越大,分析精度越好。
CCD是全谱直读型,设计的整个波段所有元素的谱线全部可以采集。这有一个好处,由于每个元素在不同浓度下,产生的特征谱线不同,CCD可以全部采集分析。如用PMT,若分析元素含量范围大,需要配置不同多支PMT,但实际上,仪器厂家由于成本的关系,只会配置用户提出需求的分析范围的PMT,后期只能进行产品升级(这个需要具体情况分析)。这就是CCD相比PMT的优势。
金属检测分析仪
由此抑制温度变化下机械件尺寸微弱变化导致的光路漂移。除维护,平时保养一般不需进行描迹。
金属检测分析仪
直读光谱仪怎样进行维护?
  按照仪器的使用和管理规程所要进行的例行保养,主要的项目包含对直读光谱仪外面的润滑、清洁、紧固以及外观检查等等。
  ① 几乎全部的直读光谱仪设备要注重“专人负责、预防为主、经常保养,及时检修”的原则进行。炉前化验仪器设备的保养、维护、调试、小修是实验员的责任。
  ② 一定要经常擦拭透镜,清理狭缝,更换光纤,由于直读光谱仪使用的时间太长了,激发台会由于点打的太多就容易出现放电漏气的现象,使得光强上不去,要常常清理激发台板和火花室。
  ③ 刚刚购买的仪器,一定要对其性能好好熟悉,掌握它的操作规程以后,才能够调试运行。
  ④ 一定要严格的遵守操作规程。
  ⑤ 不要把零、附件和说明书丢下。
  ⑥ 每一次使用完炉前化验仪器之后,要恢复原来的样子,并且擦干净,同时填好使用的记录。
  ⑦ 一定要好好保护仪器,要合理的进行应用,出现故障就不要用了,有问题就要进行修理。
金属检测分析仪
直读光谱仪检定过程中常见问题的原因分析
  试样激发处呈白色状,黑度低或无黑晕
  在直读光谱仪的检定过程中,正常的激发斑点是,中心呈麻点状,外圈有黑晕。但有时会出现试样激发处呈白色状,无黑晕,这是样品激发不完全的状况。原因可能有以下几种:
  1、氩气的纯度不达标
  氩气的纯度是试样激发是否正常的重要因素。由于氧对140.0~195.0nm波长的光谱区域有强烈的吸收,样品在氩气氛围中激发,避免了在激发过程中的选择氧化,使放电状态稳定,有利于提高光谱分析的精密度。高纯氩作为火花室保护气的主体,其纯度高才会形成需要的“聚能放电”,否则就是所谓的“扩散放电”,引起不良的激发,使激发点呈白斑点或无激发点,强度降低,样品表面无侵蚀,很多元素不能有效激发,导致分析结果出现较大误差,尤其对分金属元素影响更大。样品的组织结构越复杂,对氩气的纯度要求就越严格。
  综上所述,当出现激发不正常时,需重新确认氩气的纯度,必须保证其**99.999%。
  2、待测样品的表面处理不平滑、平整
  由于试样表面的温度和粗细纹理,直接影响放电状态。粗细纹理不一致或磨样用力过大,造成试样表面氧化,激发困难。温度高时分析结果波动较大,精度也差;因此,磨削时应尽量保证试样端部与立式、卧式砂轮机切面垂直接触,磨出的试样才光滑平整,并能很好的遮盖住火花台激发孔,保证激发时氩气不从试样断面的间隙处漏掉。
  3、分析间隙可能偏离,有可能轻微**
  检测激发分析电,看是否正常。激发能量不足也可能是一个原因。
大多数的直读光谱仪都应用在冶炼或铸造工艺的炉前分析方面,要想得到一个准确的分析结果,除了光谱仪本身性能好以外,正确使用、操作、维护和管理仪器,才能充分发挥它的作用,得到准确的分析结果。
  分析过程中产生误差是难免的。误差来源很多,就光电光谱分析来讲,除了标准样品和分析样品的成分不均匀,组织状况不一致外,光谱的性能不稳定和样品表面处理不当,以及氩气纯度不够都会产生误差。所以对每一位分析者来讲,了解产生误差的原因以及进一步研究消除误差的方法是非常重要的。
  激发光源是光电光谱仪中一个为重要的组成部分,它的作用是给分析试样提供蒸发、原子化或激发的能量。在光谱分析时试样的蒸发、原子化或激发之间没有明显界限,这些过程式几乎是同时进行。而这一系列过程均直接影响到分析结果。样品中组分析元素的蒸发、离解、激发、电离、谱线的发射以及光谱线的强度除了与试样成分的熔点、沸点、原子量、化学反应、化合物的离解能、元素的电离能、激发能、原子(离子)的能级物理和化学性质有关以外,还跟所使用的光源特性密切相关。不同的激发光源对各类样品、各种元素具有不同的蒸发行为和激发能量,因此要根据不同的分析对象,选择具有相应特性的激发光源。
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