金属光谱元素分析仪

直读光谱仪产品详细资料介绍，直读光谱仪技术参数和性能配置请咨询苏州实谱信息科技有限公司提供直读光谱仪产品报价和操作说明。CCD全谱直读光谱仪应用：铁基分析：不锈钢、高低合金钢、碳钢、铸铁铝基分析：铝铜、铝镁、铝硅铜基分析：镍铜、黄铜、铝青铜等钛基分析、锌合金、锡合金、铅合金等。
直读光谱仪检定过程中常见问题的原因分析
　　试样激发处呈白色状，黑度低或无黑晕
　　在直读光谱仪的检定过程中，正常的激发斑点是，中心呈麻点状，外圈有黑晕。但有时会出现试样激发处呈白色状，无黑晕，这是样品激发不完全的状况。原因可能有以下几种：
　　1、氩气的纯度不达标
　　氩气的纯度是试样激发是否正常的重要因素。由于氧对140.0~195.0nm波长的光谱区域有强烈的吸收，样品在氩气氛围中激发，避免了在激发过程中的选择氧化，使放电状态稳定，有利于提高光谱分析的精密度。高纯氩作为火花室保护气的主体，其纯度高才会形成需要的“聚能放电”，否则就是所谓的“扩散放电”，引起不良的激发，使激发点呈白斑点或无激发点，强度降低，样品表面无侵蚀，很多元素不能有效激发，导致分析结果出现较大误差，尤其对分金属元素影响更大。样品的组织结构越复杂，对氩气的纯度要求就越严格。
　　综上所述，当出现激发不正常时，需重新确认氩气的纯度，必须保证其**99.999%。
　　2、待测样品的表面处理不平滑、平整
　　由于试样表面的温度和粗细纹理，直接影响放电状态。粗细纹理不一致或磨样用力过大，造成试样表面氧化，激发困难。温度高时分析结果波动较大，精度也差；因此，磨削时应尽量保证试样端部与立式、卧式砂轮机切面垂直接触，磨出的试样才光滑平整，并能很好的遮盖住火花台激发孔，保证激发时氩气不从试样断面的间隙处漏掉。
　　3、分析间隙可能偏离，有可能轻微**
　　检测激发分析电，看是否正常。激发能量不足也可能是一个原因。

原子光谱是原子内部运动的一种客观反映，原子光谱分析是利用各种元素原子结构彼此不同来确定物质的组成。直读光谱仪是原子发射光谱仪器的一种，因此它的光谱产生原理与其他原子发射光谱没有本质上的区别，都是试样中气态原子（或离子）外层电子受激发后跃迁到较高的能级，由于外层电子处于较高能级时把能量以光辐射的形式发射出来，产生特征的原子光谱，与其他原子发射光谱相比，仅仅是激发的具体方法和应用对象不同而已。

直读光谱仪用户如何选择市场流通的标样
　　如何选择市场流通的标样呢?可以从以下几步实施：
　　1、先将用户要检测的样品材料进行分类，将不同材质的样品分成不同类别。
　　2、同类别的材料再按其基材和主要组份分类。
　　3、同基材的材料按照其主要组份进行归一化分类。
　　4、确认归一化的材料的组份差别控制在可容许范围内，即可选择该系列标样进行曲线的建立。

由于历史原因，以及生产组织的关系，直读光谱仪的使用单位，一般划在质量控制部门，但是直读光谱仪往往是与生产紧密衔接的，它参与生产前部分进厂原材料的控制、生产过程中产品的过程控制，后期产品的终质量控制。可以这样说，直读光谱仪是一类重要核心设备，不是简单的化验室设备。曾经参加一些机械展会、铸造展会、有色金属行业论坛，企业的宣传上往往介绍他们公司有那些生产世界或国内的生产线，却忽视了直读光谱仪这类核心设备做出的品质保证。什么时候开始重视直读光谱仪这类设备呢？往往是企业出现了生产质量问题，这个时候先大伙儿先想到的化学成分。这就是现状。企业管理者这个时候才想到直读光谱仪品质原来这么的重要，后悔当初为了节约十几万元的成本，经过销售的轮番轰炸，认为这个多，技术已经成熟了，用啥都无所谓。其实，客观的讲，直读光谱仪的选择真的需要认真对待。
直读光谱仪分析的误差的性质及其产生的原因有哪些？
　　1。系统误差也叫可测误差，它是由于分析过程中某些经常发生的比较固定的原因所造成的，它是可以通过测量而确定的误差。通常系统误差偏向一方，或偏高，或偏低。例如光谱标样，经过足够多次测量，发现分析结果平均值与该标样证书上的含量值始终有一差距，这就产生一个固定误差即系统误差，系统误差可以看作是对测定值的校正值，它决定了测定结果的准确度。
　　2。偶然误差是一种无规律性的误差，又称不可测误差，或随机误差，它是由于某些偶然的因素(如测定环境的温度、湿度、振动、灰尘、油污、噪音、仪器性能等的微小的随机波动)所引起的，其性质是有时大，有时小，有时正，有时负，难以察觉，难以控制。它决定了测定结果的精密度。
　　3。过失误差是指分析人员工作中的操作失误所得到的结果，没有一定的规律可循，只能作为过失。不管造成过失误差的具体原因如何，只要确知存在过失误差，就将这一组测定值数据以异常值舍弃。
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